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不同行业对无尘车间要求概述
发布者:  发布时间:2023/1/5 8:06:27  点击:462

1、半导体、芯片、集成电路出产的无尘车间要求


国大力支持开展半导体,半导体材料提纯作为开展半导体器件的重要根底。因为大规模和超大规模集成电路的工艺要求,为得到高纯度的硅材料,质料和中心媒介的高纯度和出产环境的洁净度成为影响产品质量的一个杰出问题。


芯片从上世纪50年代开展至今,大致经历了三大开展阶段:在美国创造来源-在日本加快开展-在韩国与我国台湾老练分化。前两次半导体工业转移原因分别是:日本在PCDRAM市场获得美国认可;韩国成为PCDRAM新的主要出产者和我国台湾在晶圆代工、芯片封测范畴成为代工龙头。如今我国已成为全球半导体很大的市场,在强大的需求和有力的政策推动下,芯片职业正迎来第三次工业转移,向大陆转移的趋势已不可阻挠。集成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关,而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因而,集成电路的高速开展,不只对空气中操控粒子的尺度有极高的要求,并且也需进一步操控粒子数;同时,关于超大规模集成电路出产环境的化学污染操控也有相关的要求。


2、精密机械和精密化工产品出产的要求


随着科学技术的开展,许多工业产品的出产加工对出产环境中的含尘浓度提出极高的要求,这需要其出产环境中具有必定的空气洁净等级和操控出产过程所需各类相关物质的供应质量。例如,在胶片出产中,胶片若遭到了尘埃的污染,将会产生乳剂氧化,活性减弱,pH值改变等,然后影响胶片的感光功用。




3、医药产品出产的无尘车间要求


药品是用于预防、医治疾病和康复、调整机体功用的特殊产品,它的质量直接关系到人的健康和安危。假如一些药品在制作过程中遭到微生物、尘粒等污染或穿插污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。


4、医疗应用及医学研讨中的无尘车间要求


以集成电路为代表的工业环境操控中多选用工业洁净技术和工业无尘车间;而在医学中,多选用生物无尘车间进行微生物污染操控。在生物无尘车间里,这些微生物多由细菌和真菌组成,粒径尺度在0.2um以上,常见的细菌粒径都在0.5um以上,并且大都依附在其他物质微粒上。生物污染途径不只通过空气,还与人体、与操作人员的服装有关。


在医学研讨范畴中,生物试验室、无菌试验室以及供生物化学、医学试验用的“特殊饲养动物”饲养室也都非常需要操控微生物污染。




5、化妆品、食物出产的无尘车间要求


现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等,这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁衍提供了有利条件。因而,微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品出产过程中运用的无尘车间的操控目标主要是尘粒、微生物,与药品出产用的无尘车间要求相似。目前,化妆品出产用无尘车间的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。


在食物工厂的出产过程中,设备的严格办理是确保食物的安全卫生,防止产生因为病原大肠菌、沙门氏菌造成的食物中毒或饮料中混入霉菌等的重要手法。20世纪90年代至今,一些发达国引进HACCP(危害分析要点操控点)系统,拟定了利用卫生办理出产过程的食物出产供认制度。


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